儿童抽动症的病因有哪些

　　时常看到有一些小孩子频繁的眨眼，这其实都是儿童抽动症的一些表现，儿童抽动症有一定的潜伏期，主要在5岁后才开始出现症状，男孩多于女孩，很多家长不清楚儿童抽动症是如何来的，不利于儿童抽动症的预防，那么儿童抽动症的病因有哪些?

　　神经生化异常

　　抽动障碍可能存在DA、NE、5-HT等神经递质紊乱。多数学者认为抽动症的发生与纹状体多巴胺过度释放或突触后多巴胺D2受体的超敏有关，多巴胺假说也是抽动症病因学重要的假说。有学者认为本病与中枢去甲肾上腺素能系统功能亢进、内源性阿片肽、5-HT异常等有关。

　　遗传因素

　　儿童抽动症与家族遗传有很大关联。研究已证实遗传因素与抽动症发生有关，但遗传方式尚不清晰。调查发现10%～60%患者存在阳性家族史，双生子研究证实单卵双生子的同病率(75%～90%)明显高于单卵双生子(20%)。

　　脑结构或功能异常

　　皮层-纹状体-丘脑-皮层(CSTC)环路结构和功能异常与抽动障碍的发生有关。结构MRI研究发现儿童和成人抽动障碍患者基底节部位尾状核体积明显减小，左侧海马局部性灰质体积增加。对发声抽动的功能MRI研究发现抽动障碍患者基底节和下丘脑区域激活异常，推测发声抽动的发生与皮层下神经回路活动调节异常有关。

　　免疫因素

　　研究显示患者的发病与溶血性链球菌感染的免疫反应有关，部分患者免疫抑制剂治疗有效。

　　心理因素

　　儿童在家庭、学校以及社会中遇到的各种心理因素，或者引起儿童紧张、焦虑情绪的原因都可能诱发抽动症状，或使抽动症状加重。

　　以上这些因素造成了儿童抽动症的频发，关于儿童抽动症的治疗，经颅磁刺激技术虽然被广泛投入使用，越来越多的患者开始尝试物理治疗方式。重复经颅磁刺激(rTMS)是近年来研发出来的一种皮层刺激技术，刺激某特定部位从而抑制或者促进神经细胞的递质代谢和调节大脑血液供应的无创伤治疗技术。